La toxina botulínica tipo A (BOTOX®) es un producto de origen biológico obtenido por técnicas de laboratorio. Se trata de una sustancia cristalina, purificada cuya presentación viene en polvo en un vial que se diluye en solución salina.
Este medicamento actúa bloqueando la liberación de un neurotransmisor químico (acetilcolina) responsable por el estímulo para la contracción muscular y, consecuentemente, relaja el músculo donde es inyectado. El efecto terapéutico tiene una duración aproximada de cuatro a seis meses dependiendo de la dosis de tratamiento y la respuesta individual del paciente.

BOTOXÒ ha sido aprobado en diversos países del mundo en indicaciones terapéuticas (estrabismo, blefaroespasmo, espasticidad, espasmo hemifacial) así como para indicaciones cosméticas: líneas de expresión e hiperhidrosis (sudoración excesiva).

En la parte cosmética, BOTOXÒ es indicado para el tratamiento de las arrugas faciales y puede ser aplicado en toda la cara, tanto tercio superior, como mediano e inferior. El tratamiento es dosis y técnica dependiente y por lo tanto es importante buscar un profesional médico habilitado para la técnica de aplicación de BOTOXÒ

BOTOX® no paraliza la cara y no cambia las expresiones. El tratamiento debe ser individualizado de acuerdo con la necesidad de cada paciente, garantizando resultados satisfactorios para cada caso.

Es importante mencionar que BOTOXÒ es un tratamiento, siendo que los resultados se quedan mejores con el paso del tiempo, pues ocurre una re-educación de la mímica facial que trata las arrugas actuales y previne la formación de nuevas arrugas.

El tratamiento con BOTOXÒ es efectivo en todos los pacientes desde que utilizado en la dosis adecuada, para el paciente con la indicación adecuada y aplicado por el médico habilitado.

BOTOXÒ (toxina botulínica tipo A) es una marca registrada y licenciada en todo el mundo por Allergan Inc, la marca no debe ser usada como sinónimo de cualquier tratamiento.

NOTA: BOTOX® ha sido aprobado para su uso cosmético por la FDA (Food and Drug Administration) de los Estados Unidos, en el año 2002. En Chile, el Instituto De Salud Pública [ISP] aprobó en marzo del 2003 el uso de BOTOX® en líneas glabelares moderadas.

Agradecemos el aporte de:
María Victoria García
Sales and Promotion Head de Chile